Fidel Castro dice que Colombia «es un país convertido en base» de EE.UU.
Fuente: EFE
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La crisis es la responsable de que el mundo sea más violento, revela la cuarta edición del Índice Global de la Paz (IGP).
Yazid, un egipcio conocido también como Jeque Said, era uno de los fundadores de Al Qaida y ex tesorero de Osama bin Laden.
SITE no precisa las circunstancias de la muerte de Yazid aunque indica que el mensaje de Al Qaida anuncia que también murieron su esposa, tres de sus hijas, su nieta, además de otros hombres, mujeres y niños.
Según el FBI, Yazid fue quien transfirió fondos vía Dubai a Mohammed Atta, Marwan Al Shehhi y Wal Al Shehri, tres de los hombres que desviaron los aviones de línea que embistieron las torres gemelas de Nueva York y el Pentágono en Washington.
Un responsable estadounidense estimó en Washington que había «muchas razones» para pensar que Yazid, considerado el número tres de Al Qaida, había muerto recientemente en las zonas tribales de Pakistán.
«En términos de antiterrorismo, sería una gran victoria», indicó el funcionario.
«Era un elemento clave del aparato de mando de Al Qaida, el intermediario con Bin Laden y Zawahiri», agregó.
El egipcio Ayman Al Zawahiri es el número dos de Al Qaida y lugarteniente de Osama bin Laden.
Yazid, sospechoso de haber pertenecido a la Yihad egipcia, salía en varios videos enviados por Al Qaida desde que era jefe del movimiento en Afganistán en mayo de 2007.
Según SITE, apareció por última vez en una grabación difundida el pasado 4 de mayo, cuando hizo el elogio fúnebre de Abu Omar Al
Bagdadi y Abu Ayub Al Masri, los jefes políticos de Al Qaida en Irak muertos en abril.
Según Yasser Al Sirri, director del Observatorio Islámico, con sede en Londres, Yazid nació en Egipto en diciembre de 1955 en la región de Al Sharqiya, en el delta del Nilo.
A partir de 2007, «llevaba los asuntos de Bin Laden en Sudán», donde el fundador de Al Qaida vivía exilado antes de ser expulsado del país en 1996, según Sirri.
El 7 de abril de este año, el jefe del Estado Mayor Conjunto de las fuerzas armadas rusas, general Leonid Ivashov escribió una columna llamada “La sorpresa nuclear de Obama.” De ella es buena resaltar las siguientes palabras:
Médicos hablan acerca de los verdaderos peligros de la vacuna AH1N1. Vea este video e infórmese bien antes de tomar una decisión sobre si vacunarse con esta nueva vacuna AH1N1 que no ha sido debidamente probada y que cuenta con muchos componentes tóxicos peligrosos para la salud.
Por un consentimiento informado: http://detenganlavacuna.wordpress.com
Baje documento informativo de los contenidos de la vacuna AH1N1 y de sus muchos efectos adversos que sus mismos fabricantes reconocen: http://detenganlavacuna.wordpress.com…
Lea la declaración pública de la Asociación Médica Peruana que rechaza la vacuna AH1N1: http://detenganlavacuna.wordpress.com…
El desarrollador debe obtener la aprobación de la FDA para comenzar ensayos clínicos, a través de la presentación de solicitud de investigaciones en un nuevo fármaco o IND. Los ensayos clínicos suelen tener tres fases. Fase I se centra en la seguridad de la vacuna y por lo general implica un número tan pequeño como de 100 sujetos humanos. El propósito de la Fase II, la que generalmente implica varios cientos de sujetos, es ampliar los datos de seguridad de la Fase I y determinar si la la vacuna provoca una respuesta inmune protectora y en qué dosis. La Fase III generalmente involucra a miles de personas y se utiliza para documentar la eficacia y la elaboración de datos adicionales de seguridad (especialmente en relación con la incidencia y gravedad de los efectos secundarios) requeridos para la autorización. Los ensayos clínicos generalmente duran de cinco a siete años. Si las tres fases del desarrollo clínico tienen éxito, el promotor podrá presentar una solicitud de licencia de productos biológicos, o BLA, a la FDA para su revisión. Si la FDA aprueba la solicitud, el desarrollador pone en marcha la nueva vacuna, un proceso que incluye la capacitación de su fuerza de ventas y el aumento de capacidades de producción para satisfacer la demanda prevista.
Parece que EEUU está dispuesto a saltarse todos los procedimientos de seguridad y eficacia que se requiere normalmente, y permitir la prueba masiva de este adyuvante nuevo en al menos 25% de los 12.000 estadounidenses en calidad de participantes pagados en ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el H1N1, a pesar de las advertencias documentadas del gobierno de los EEUU que las vacunas con adyuvante pueden inducir efectos secundarios más pronunciados que las vacunas ordinarias, una desventaja definitiva porque las vacunas, a diferencia de la mayoría de los productos farmacéuticos, se dan a personas sanas.
“estrecha correspondencia entre las enfermedades inducidas por escualeno en los animales y los observados en seres humanos inyectados con este aceite: artritis reumatoide, esclerosis múltiple y lupus eritematoso sistémico.”
“Ahora hay datos en más de dos docenas de estudios revisados por especialistas científicos, de diez laboratorios diferentes en los EE.UU., Europa, Asia y Australia, documentando que adyuvantes a base de escualeno pueden inducir enfermedades autoinmunes en los animales … observado en ratones, ratas, cerdos de guinea y conejos. El Instituto Karolinska de Suecia ha demostrado que en animales el escualeno por sí solo puede producir artritis reumatoide. La Academia de Ciencias de Polonia ha demostrado que en animales, el escualeno por sí solo que puede producir una lesión catastrófica para el sistema nervioso y el cerebro. La “University of Florida Medical School” ha demostrado que en los animales, el escualeno por sí solo puede provocar la producción producción de anticuerpos específicamente asociados con el lupus eritematoso sistémico “, escribe Matsumoto.
Veteranos de la Guerra del Golfo con el Síndrome de la Guerra del Golfo (GWS) recibieron vacunas para el ántrax que contenían escualeno. MF59 (adyuvante escualeno del laboratorio Novartis) fue un ingrediente no aprobado usado en las vacunas experimentales para el ántrax, y desde entonces ha sido vinculado a enfermedades autoinmunitarias devastadoras sufridas por incontables veteranos de la Guerra del Golfo, de acuerdo a datos publicados en febrero del 2.000 y agosto de 2.
“… La gran mayoría (95%) de los evidentemente enfermos pacientes con GWS desplegados, tenían anticuerpos contra el escualeno. Todos (100%) pacientes inmunizados GWS para el servicio en el Escudo del Desierto/Tormenta del Desierto que no se desplegaron, y que tenían los mismos signos y síntomas de aquellos que sí se desplegaron, tenían anticuerpos contra el escualeno.Por el contrario, ninguno (0%) de los veteranos del Golfo Pérsico desplegados que no presentaban signos y síntomas de GWS tiene anticuerpos contra el escualeno. Ni los pacientes con enfermedad autoinmune idiopática ni controles sanos tenían anticuerpos detectables en suero al escualeno. La mayoría de los pacientes sintomáticos GWS tenían anticuerpos séricos al escualeno. “
“… este adyuvante [escualeno] contribuyó a la cascada de reacciones llamada ” Síndrome de la Guerra del Golfo “, documentado en los soldados involucrados en la Guerra del Golfo.Los síntomas que desarrollaron incluyeron la artritis, la fibromialgia, linfadenopatía, erupciones cutáneas, erupciones fotosensibles, erupciones malar, fatiga crónica, dolores de cabeza crónicos, pérdida anormal de vello corporal, lesiones que no sanan la piel, úlceras aftosas, mareos, debilidad, pérdida de memoria, convulsiones, cambios de humor, problemas neuropsiquiátricos, efectos anti-tiroideos, anemia, velocidad de sedimentación globular (VSG), lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, ALS (esclerosis lateral amiotrófica), fenómeno de Raynaud, síndrome de Sjorgren, diarrea crónica, sudoración nocturna y fiebre de bajo grado. “
“En la actualidad, ninguna vacuna de EEUU tiene la licencia para adyuvantes MF-59 o ASO3. Se espera que una nueva vacuna de influenza A(H1N1) sea fabricada con el mismo proceso que licencia EEUU la vacuna antigripal inactivada de temporada, pero administrada con MF-59 o ASO3 será autorizada para uso sólo de emergencia.”
Y que: “Dos de los fabricantes (Novartis y GSK) tienen adyuvantes patentados de aceite en agua (MF-59 y ASO3, respectivamente), que han sido evaluados en varios estudios clínicos que incluyen estudios con vacunas contra la gripe. Estos fabricantes incluirán una evaluación de la utilidad de la dosis adyuvante para el ahorro y la mejora de la inmunogenicidad en sus estudios clínicos. Si bien puede haber excepciones, en general, los estudios que incluyen un brazo(s) adyuvantado para evaluar el ahorro de dosis y la mayor inmunogenicidad, puede ser realizada al mismo tiempo en el adulto y los grupos de edad pediátrica a fin de tener resultados oportunos de inmunogenicidad para guiar las recomendaciones pediátricas de dosis. “
* El financiamiento de 5.600 millones de dólares se produjo sólo en 2.006. Los 5.600 millones de dólares gastados en el desarrollo de vacunas en 2.006 es de 100 veces los 515 millones de dólares que la FDA gastó en 2.006 para toda la actividad de la FDA, relacionados con la seguridad de medicamentos y la eficacia para toda la industria farmacéutica, incluidas: Pruebas previas y posteriores a la aprobación, autorización y regulación del exceso de medicamentos sobre el mostrador y con receta, terapias biológicas y medicamentos genéricos y productos de cuidado personal tales como pasta dental con fluoruro, desodorantes, champús anticaspa y filtros solares; monitorear a más de 10.000 medicamentos en el mercado para asegurarse de que sigan cumpliendo los estándares más altos; monitoreo de TV, radio, y anuncios impresos de medicamentos para asegurarse de que sean veraces y equilibrados y que la información de los profesionales de la salud y de los consumidores usaran medicamentos de manera adecuada y segura.
Fuente: http://www.yourspine.com/Chiropractic/Swine+Flu+Squalene+Adjuvant.aspx
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Por medio de este informe se pone en duda la definición de la supuesta pandemia producida por el virus de la gripe A. Sor Teresa demuestra esto ante el hecho de que la OMS cambió de repente la definición de pandemia. De ser una cosa muy mortal y contagiosa paso a ser algo bastante contagioso pero no necesariamente mortal ni tan siquiera grave.
A finales de enero del 2009, la filial austríaca de la farmacéutica norteamericana Baxter distribuyó a 16 laboratorios de Austria, Alemania, la República Checa y Eslovenia, 72 Kg. de material para preparar miles de vacunas contra el virus de la gripe estacional; las vacunas tenían que ser administradas a la población de estos países durante los meses de febrero-marzo; antes de que ninguna de estas vacunas fuese administrada, un técnico de laboratorio de la empresa BioTest de la República Checa decidió por su cuenta probar las vacunas en hurones, que son los animales que desde 1918 se utilizan para estudiar las vacunas de la gripe; todos los hurones vacunados murieron; se investigó entonces en qué consistía exactamente el material enviado por la casa Baxter y se descubrió que contenía virus vivos de la gripe aviar (virus A/H5N1) combinados con virus vivos de la gripe de cada año (virus A/H3N2).
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¡SEAN BENDITOS EN CRISTO!
¡Recuerden que el Señor garantiza que no habrá enfermos entre los que habitan su Monte! (Isaías 33:24)
Paul Flynn, quien escribió el informe del Consejo de Europa, calificó la decisión como “un acto de valentía” y destacó que otros países gastaron millones de euros en vacunas.
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¡BENDITOS SEAN EN CRISTO!
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Los países integrantes de la Unión Europea (UE) harán compatibles sus sistemas públicos de salud antes de 2015 en aras de compartir los datos y la historia clínica de sus pacientes. El proyecto pretende, además, garantizar el ‘libre movimiento’ y una atención de calidad, confidencial y eficiente, en el inicio de una ‘nueva era’, que quiere liderar España, coincidiendo con la presidencia de la UE que ejerce este semestre.
Así lo anunció ayer la vicepresidenta de la Comisión Europea y responsable de Agenda Digital, Neelie Kroes, y la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, en rueda de prensa tras la Conferencia de Alto Nivel sobre e-Health 2010 que tuvo lugar ayer en Barcelona, con presencia de 16 ministros y secretarios de países integrados en la UE y otros que esperan su entrada.
‘No se trata de crear un único sistema de sanidad digital, sino que sean compatibles a nivel europeo, y por las nuevas tecnologías de la información y la comunicación debe ser posible y fácil‘, señaló Jiménez, que ejerció de anfitriona de ministros de Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Hungría, Macedonia, Portugal, Turquía y Dinamarca, y secretarios de Estado de Eslovaquia, Eslovenia, Finlandia, Suecia, Grecia y Rumanía.
De hecho, la posibilidad de crear un único modelo es actualmente inviable, teniendo en cuenta que en algunos países la implementación de sistemas de salud digital, relacionados con la historia clínica compartida en cualquier centro y la receta electrónica, se encuentra todavía en estadios iniciales, refirió la ministra.
Kroes puso especial hincapié en que el objetivo es ‘garantizar el libre movimiento‘ de los pacientes de la UE, ya sean turistas o personas que deben desplazarse por cuestiones de trabajo. También dejó claro que serán los países de cada individuo los que deberán sufragar los costes de esta atención, como sucede actualmente.
Aunque funcionarán ‘sistemas de reembolso que reconozcan el sistema electrónico’, aseguró Kroes, el debate actual es qué sucederá con el pago de prestaciones que se ofrecen en algunos estados y otros no, admitió la vicepresidenta de la CE.
En el encuentro, se pactó un acuerdo estratégico para impulsar la sanidad electrónica en todos los países europeos, que es algo que cada Estado deberá debatir cómo implementa, en el marco de una ‘nueva era en salud digital’, que España quiere auspiciar.
En la declaración ministerial figura este reto como una fórmula para salir de la crisis económica, teniendo en cuenta que uno de los puntos señala la necesidad de impulsar ‘mayores sinergias a nivel nacional y europeo en competitividad e investigación y desarrollo’, así como en innovación.
También apuesta por una ‘mayor coordinación’ política entre las distintas áreas donde la sanidad digital puede revertir en beneficio de la salud de los ciudadanos y la importancia de ‘integrar plenamente la sanidad digital en el conjunto de las políticas europeas y en el desarrollo de la Estrategia de Europea post 2010’.
Por otro lado, refrenda la necesidad de ‘organizar acciones a nivel europeo relacionadas con la innovación y el desarrollo de la sanidad digital para mejorar la viabilidad técnica y la seguridad jurídica del manejo de datos por medios digitales’.
Kroes remarcó que el paciente está en el centro de la sanidad digital como estrategia, teniendo en cuenta que debe ser una herramienta al servicio de la calidad, la seguridad de la asistencia y modernización de los sistemas nacionales de salud, remachó la ministra española, acompañada de la consellera de Salud de la Generalitat, Marina Geli, que hoy también ejerció de anfitriona en la reunión de la conferencia regional, a la que acudieron todos los consejeros de sanidad de España.
Kroes se mostró convencida de que si los sistemas públicos de salud europeos no se adaptan a la sanidad electrónica, ‘no podrán funcionar mañana’, aunque resaltó que Europa es ‘líder mundial’ en este ámbito.
‘Debemos crear un único mercado de salud electrónica. Nuestra joya de la corona es el mercado único y por qué no aplicarlo en este ámbito‘, se preguntó Kroes, que agradeció a la ministra Jiménez su interés en abordar esta materia.
Son más de 3.500 personas las que se reúnen esta semana en la e-Healt Week, que por primera vez coincide con el World of Health IT (WoHIT), que reunirá a 95 empresas en 2.500 metros cuadrados de exhibición, la mayoría internacionales
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Fuente: Noticias de medicina (16/03/2010)

Hoy he estado muy atento al mover profético en las regiones celestes con respecto a lo sucedido en Chile en los últimos días. Mientras oraba discernía, en el poder del espíritu de la profecía ,que hay espíritus de conspiración que se están moviendo sobre el territorio chileno desde hace décadas pero que desde este año tienen plena libertad para expresarse aprochando momentos de angustia para traer caos.
Dios me confirmó una visión que tuve en Lima (Perú) a mediados de enero: la potestad del Basilisco se ha ubicado en América del Sur, sujeto a las indicaciones del Gran Dragón que reposa su cabeza en Washington. La cola de serpiente de esta bestia se encuentra apoyada en Chile (su cabeza reposa en Colombia y su vientre en Perú). Su cola se está agitando ondulante y asechante hacia Argentina. Pretende arrastrar a esta nación para continuar con Uruguay y Brasil.
Hoy tengo claro que el movimiento de la cola es espiritual y natural, es decir, que los epicentros de terremotos políticos y económicos ubicados en Chile provocarán caídas de estructuras de gobierno en Argentina primeramente y luego en otras naciones del Sur.
Desde hace tiempo, cuando menos dos décadas, las señales se vienen sucediendo, pero como siempre ha ocurrido en la historia, no se han escuchado las advertencias de los profetas. Estamos a las puertas de un Nuevo Orden Mundial que aplastará toda soberanía nacional y libertad individual.